La biopsie du trophoblaste: Information pour les malades et leurs familles

Ce document vous donnera des informations sur la biopsie du trophoblaste : ce que c’est, quand et comment elle se fait, ce qui se passe après le test et ses éventuels bénéfices et risques. Ce document peut vous être utile dans les discussions que vous aurez avec votre médecin ou d’autres professionnels de santé, et vous aider à leur poser les questions qui sont importantes pour vous

Qu’est-ce que la biopsie du trophoblaste ?

Le trophoblaste est une des parties du placenta en développement. La biopsie du trophoblaste consiste à prélever une petite partie du trophoblaste afin de réaliser un test génétique pendant la grossesse. Elle est le plus souvent utilisée pour étudier les gènes ou les chromosomes du bébé afin de déceler des maladies génétiques précises. Elle peut vous être proposée pour différentes raisons :

  • Vous ou votre partenaire êtes atteint d’une maladie génétique qui pourrait être transmise au bébé.
  • Il y a une maladie génétique dans votre famille ou celle de votre partenaire, et il existe un risque que cette maladie soit transmise au bébé.
  • Vous avez déjà eu un enfant atteint d’une maladie génétique
  • Vous avez eu un autre type d’examen pendant votre grossesse (échographie, mesure de la clarté nucale ou test sanguin). Cet examen montre qu’il existe un risque que votre bébé soit atteint d’une maladie génétique.

Quand pratique-t-on une biopsie du trophoblaste ?

La biopsie du trophoblaste est réalisée d’habitude entre 10 et 13 semaines de grossesse.

Comment est-elle réalisée ?

La biopsie du trophoblaste consiste à prélever un petit morceau du placenta en développement, qui contient des gènes du bébé. Tout d’abord, une échographie est réalisée pour visualiser la position du fœtus et celle du placenta. Puis, l’échantillon de tissu est prélevé. Il y a deux moyens possibles de prélever le tissu. Le médecin décidera du moyen le plus approprié en fonction de la position du placenta et de celle du fœtus.

1. A travers l’abdomen

Le tissu est prélevé au moyen d’une fine aiguille passée à travers la peau et les muscles de l’abdomen, puis à travers l’utérus jusqu’au placenta. L’échographie guide le médecin à positionner l’aiguille au bon endroit. Un peu de tissu est aspiré à travers cette aiguille et envoyé au laboratoire pour effectuer les tests.

2. A travers le col de l’utérus (entrée de la matrice)

Une pince est passée à travers le col de l’utérus. La sensation que l’on a est la même que lors d’un frottis. L’échographie guide le médecin pour positionner la pince au bon endroit. Un peu de tissu du placenta est alors prélevé à l’aide soit de la pince, soit d’une canule d’aspiration, et envoyé au laboratoire qui réalisera le test.

La biopsie du trophoblaste est-elle douloureuse ?

La plupart des femmes la décrivent comme étant désagréable plutôt que douloureuse, et comparable aux douleurs menstruelles. Celles qui ont eu une biopsie à travers l’abdomen ont une sensation de pression et un endolorissement au niveau de la ponction après celle-ci. Les femmes qui ont une biopsie à travers le col de l’utérus la trouvent comparable à un frottis.

Que va-t-il se passer après la biopsie ?

La biopsie dure environ 15-20 minutes. Il peut être rassurant de se faire accompagner par un proche pendant et après l’amniocentèse. Vous devrez vous ménager pendant deux jours après l’amniocentèse. Evitez tout effort comme soulever des poids ou faire de l’exercice.

Il arrive parfois qu’après une biopsie du trophoblaste il y ait de petites pertes (gouttes de sang) et des contractions : ceci est normal. Si le saignement est important, vous devez prévenir votre médecin. Vous ne devez pas avoir de rapports sexuels tant que les saignements ne se sont pas arrêtés.

Quels sont les risques de la biopsie du trophoblaste ?

Environ 1-2 femmes sur 100 feront une fausse-couche après une biopsie du trophoblaste (1% à 2%). On ne sait pas vraiment pourquoi cela arrive. Cela étant, 98-99 grossesses sur 100 (98%-99%) suivent leur cours normal.

La biopsie du trophoblaste est-elle fiable ?

Vous devez discuter avec votre médecin sur la fiabilité du test génétique particulier qui va être réalisée grâce à la biopsie du trophoblaste, et qui varie selon le type d’altération des gènes ou des chromosomes que l’on cherche.

Rarement, la biopsie échoue et une nouvelle biopsie du trophoblaste peut alors être pratiquée.

Tous les problèmes génétiques peuvent-ils être diagnostiqués par biopsie du trophoblaste ?

Le test ne donne de résultats que pour la maladie spécifique pour laquelle l’amniocentèse a été pratiquée. Parfois, le test peut révéler des affections qui n’étaient pas spécifiquement recherchées. Il n’existe pas de test qui couvre toutes les maladies génétiques.

Combien de temps faut-il attendre les résultats de la biopsie du trophoblaste ?

Le temps que prend l’obtention des résultats dépend du type de test réalisé et donc de la maladie que l’on cherche. Pour certaines maladies il peut être très court, environ 3 jours. Pour d’autres, cela peut s’étendre jusqu’à 2 ou 3 semaines. Si le résultat prend davantage de temps, cela ne veut pas forcément dire qu’il y a quelque chose d’anormal ; cela signifie seulement que les cellules mettent plus de temps à se reproduire.

Si vous avez une biopsie du trophoblaste dans le but de rechercher une maladie génétique rare, demandez à votre médecin dans combien de temps vous aurez les résultats.

Lorsque les résultats sont prêts, vous serez appelée à contacter votre médecin ou un autre professionnel de santé, ou on vous informera des résultats autrement, par exemple par téléphone. Vous pouvez demander des précisions à votre médecin lors de la biopsie.

Que se passe-t-il si le résultat montre que le fœtus est atteint d’une maladie génétique ?

Si le résultat montre que le fœtus est atteint d’une maladie génétique, votre médecin vous expliquera ce que cela signifie et comment ceci peut impacter l’état de santé de votre bébé. Il vous dira s’il existe un traitement ou autre forme de prise en charge pour cette maladie. Il vous présentera les différentes options, y compris la possibilité d’interrompre votre grossesse. Il vous aidera à considérer ce qui est mieux pour vous et votre bébé. Très rarement, le test va découvrir une modification inhabituelle dans un chromosome, pour laquelle l’impact sur le bébé n’est pas connu.

Infection par le VIH

Si vous êtes séropositive, il existe un petit risque que la biopsie du trophoblaste contamine votre bébé avec le VIH. Il est donc important que, si vous êtes séropositive, vous abordiez avec votre médecin ou votre sage-femme les mesures préventives à prendre pendant la biopsie du trophoblaste pour minimiser ce risque.

Prendre la décision de faire une biopsie du trophoblaste

Prendre la décision de faire une biopsie du trophoblaste peut être difficile. Il est important de savoir que vous n’aurez pas d’amniocentèse si vous ne le souhaitez pas. Vous aurez une amniocentèse seulement si vous et votre partenaire pensez que c’est important pour vous d’avoir l’information que le test vous fournira, et que les risques ne sont pas si importants pour vous empêcher de l’avoir.

Afin de vous aider à prendre cette décision, vous devriez discuter des points suivants avec votre médecin :

  • L’information sur la maladie pour laquelle le test sera fait.
  • Le risque que présente le bébé d’être atteint de la maladie génétique suspectée.
  • L’information sur le test et sur ces résultats.
  • La fiabilité du test.
  • Le risque d’avoir un résultat indécis et de devoir être testée à nouveau.
  • Le risque de fausse-couche.
  • Le délai jusqu’à l’obtention des résultats.
  • Comment ces résultats vous seront-ils communiqués..
  • Les options s’il s’avère que le bébé est atteint de la malade en question.
  • Combien cette expérience vous affectera émotionnellement vous et votre partenaire.

Cette liste contient quelques unes des questions que vous vous poserez avant de prendre la décision de faire une amniocentèse. Vous pouvez également vous référer à la brochure « Questions fréquemment posées ». Cette brochure liste des questions que vous pouvez éventuellement poser à votre médecin sur le test génétique. Elle a été élaborée avec l’aide de malades et de leurs familles qui ont traversé une expérience similaire à la vôtre.

Amenez toutes vos questions à votre rendez-vous avec le médecin : il est utile de les noter. Si vous avez besoin d’un interprète, prévenez-en le service.

Où puis-je avoir plus d’information

Ceci est un guide succinct sur la biopsie du trophoblaste. Pour de plus amples informations vous pouvez consulter le centre de génétique le plus proche de votre domicile que vous trouverez à l’une des adresses suivantes :
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/Clinics.php?lng=FR

Vous pouvez rechercher les laboratoires de diagnostic dans votre pays par nom de maladie ou de gène à l'adresse suivante:
http://www.orpha.net/consor/cgi-bin/ClinicalLabs.php?lng=FR

D'autres informations peuvent être obtenues auprès de:

Orphanet
Site ouvert à tout public consacré à l’information sur les maladies rares et les médicaments orphelins, contenant des liens vers les associations de malades en Europe.
www.orphanet.fr

EuroGentest
Site ouvert à tout public contenant de l’information sur les tests génétiques et des liens vers les associations de malades en Europe
www.eurogentest.org

Credits

Adapté des brochures élaborés par l’Hôpital Guy et l’Hôpital St Thomas à Londres ; le Collège Royal d’Obstétriciens et des Gynécologues (www.rcog.org.uk/index.asp ?PageID=625) et adapté aux critères de qualité du London IDEAS Genetic Knowledge Park.

Traduction française : Orphanet

Janvier 2007.

Ce travail a été produit par EuroGentest, un Réseau d’Excellence financé par le contrat 512148 du plan FP6 de la Commission Européenne

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