Other leaflets

This page

Інформація про консультацію у фахівця-генетика

Ця інформація підготована для пацієнтів та сімей, які скеровані на консультацію до фахівця–генетика. Нашою метою є надати Вам інформацію про те, чому Вас скерували до генетика, та що Вас може очікувати під час зустрічі.

Чому Вас скерували до генетика ?

Причинами скерування можуть бути:

Генетичне захворювання у Вашій сім’ї або у сім’ї Вашого партнера.
У Вас або у Вашого партнера є дитина, в якої виникають труднощі з навчанням, відставання у розвитку чи проблеми зі здоров’ям. Ваш лікар вважає, що це може бути пов’язано з генетичними причинами.
У Вас або у Вашого партнера є генетичне захворювання, яке може бути успадкованим (передатися) Вашими дітьми.
Ви пройшли додаткові обстеження під час вагітності (такі, як ультразвукове дослідження, дослідження комірцевого простору чи дослідження крові), які показали, що існує підвищений ризик народження дитини з генетичним захворюванням.
У Вас або у Вашого партнера у попередньому шлюбі були випадки невиношування вагітності або мертвонародження.
У декількох Ваших близьких родичів було діагностовано рідкісні види раку.
Ви і Ваш партнер є близькими родичами і хотіли б мати дитину.
Ваш лікар впевнений, що фахівець-генетик зможе надати Вам додаткову інформацію про теперішній стан Вашого здоров’я.

Як Ви зможете отримати допомогу?

Фахівець-генетик зможе допомогти Вам наступним чином:

Пояснити види обстежень, які дозволять підтвердити діагноз
Встановити або підтвердити діагноз.
Надати інформацію про захворювання та тип його успадкування.
Обговорити Ваш ризик захворіти у майбутньому.
Визначити, який ризик для Ваших майбутніх дітей бути хворими захворюванням, яке є у Вашій родині.
Надати рекомендації щодо способу життя зі захворюванням та пояснити, яку медичну, психологічну та соціальну допомогу Ви можете отримати.
Відповісти на ваші запитання щодо діагностики захворювання.

Перед консультацією

Для генетика буде важливо знати деталі щодо стану здоров’я інших членів Вашої сім’ї, включаючи ті медичні проблеми, які можуть мати генетичні причини. Подайте дані про членів Вашої сім’ї до 3-тього покоління. Запишіть їх за такою схемою.

У Вас можуть попросити адресу хворих членів Вашої сім’ї, ім’я й адресу їхнього сімейного лікаря.

Ваш родич, ким Вам доводиться (наприклад: мати, дядько)	Повне ім’я	Дата народження ( і дата смерті, якщо людина померла)	Якщо потрібно напишіть про: Їх генетичний діагноз і дані про будь-які проблеми зі здоров’ям та вік, коли був поставлений діагноз.	Коли і де був поставлений діагноз, де проходили лікування.

Ми розуміємо, що не завжди можливо надати такі медичні деталі. Інформація, яка буде отримана від Вас буде цілком конфіденційною і не буде надаватись іншим Вашим родичам або медичним працівникам без Вашої попередньої згоди.

Якщо У Вас є питання, щодо Вашої консультації – напишіть їх нижче. Ви можете прийти на консультацію з Вашим партнером або іншим родичем чи з другом. Вони можуть допомогти Вам запам’ятати отриману інформацію. Якщо Вам потрібний перекладач, попередьте заздалегідь.

Після консультації, можливо, Вам буде надіслано письмову інформацію про предмет консультації. Це допоможе Вам краще запам’ятати все. Ви зможете також показати письмову інформацію іншим членам Вашої сім’ї. Запитайте фахівця чи Вам буде надано письмову інформацію, в який термін її очікувати.

Якщо у Вас є запитання напишіть їх тут:

Orphanet
Безкоштовний веб-сайт, який надає інформацію про рідкісні захворювання, клінічні випробування, ліки та посилання на групи підтримки у Європі
www.orpha.net Exit this website

EuroGentest
Безкоштовний веб-сайт, який надає інформацію про генетичні обстеження та посилання на групи підтримки у Європі
www.eurogentest.org

Або у Вашій медико-генетичній консультації.

Львівський міжобласний медико – генетичний центр,
ДУ «Інститут спадкової патології АМНУ»
Вул. М.Лисенка, 31 –а,
Львів

Київський міжобласний медико-генетичний центр
вул. Косіора, 28/1

Mедико - генетичний центр УДСЛ «ОХМАТДИТ»
вул. Чорновола, 28/1

Медико-генетичний кабінет Інституту педіатрії, акушерства і гінекології АМНУ
вул.Мануїльського,8

Київський центр медичної генетики
вул. Боговутівська, 1 Київ

Український інститут клінічної генетики ХДМУ,
Харківський спеціалізований медико-генетичний центр
пр. Правди, 13
Харків

Центральна клінічна лікарня №1
Донецький обласний спеціалізований центр медичної генетики
вул. Артема, 57
Донецьк

Кримський спеціалізований медико-генетичний центр
вул. Титова, 77
Сімферополь

Міжобласний центр медичної генетики і пренатальної діагностики
пл. Визволення, 3 а.
Кривий Ріг

Обласна дитяча клінічна лікарня
Одеський спеціалізований медико-генетичний центр
вул. акад. Воробйова, 3
Одеса

Запорізький обласний медико-генетичний центр
пр. Леніна, 70
Запоріжжя

Обласна лікарня ім. Пирогова,
Обласний медико-генетичний центр
вул. Пирогова, 46
Вінниця

Обласна дитяча клінічна лікарня
Медико-генетичний центр
вул. Радянська, 68
Луганськ

Обласний медико-генетичний центр,
вул. Преображенська
Кіровоград

Обласний медико-генетичний центр
вул. Шевченка, 10
Полтава

Обласний медико-генетичний центр
вул. Шевченка, 160
Чернігів

Херсонська обласна клінічна дитяча лікарня,
Обласний медико-генетичний центр
вул. Українська 81,
Херсон

Медико-генетичний центр,
Обласна дитяча лікарня,
вул. Миколаївська, 21
Миколаїв

Пологовий будинок №1,
Обласний медико-генетичний центр,
вул. Чехова 101,
Черкаси

Діагностичний центр,
Mедико-генетична консультація
вул. 16 липня, 36,
Рівне

Обласна дитяча клінічна лікарня,
Mедико - генетичний кабінет
вул. Коновальця, 132
Івано-Франківськ

Обласний медичний діагностичний центр,
Mедико - генетичний кабінет
вул. Стасюка 5а,
Чернівці

Обласний центр охорони здоров’я матері і дитини,
Центр планування сім’ї та репродукції людини,
Медико - генетична консультація
вул. Сабурова, 2а,
Житомир

Credits

Перекладено з листівок Guy’s and St Thomas’ Hospital, Лондон, Великобританія; та London IDEAS Genetic Knowledge Park, Великобританія.

Українською мовою укладено співробітниками відділення діагностики спадкової патології, ДУ «Інститут спадкової патології АМН України», за редакцією Галини Макух.

Серпень 2009

За підтримки Єврогентесту (EuroGentest) та Європейського Союзу (у рамкам програми FP6 Network of Excellence, номер угоди 512148)